作者：骑猪去挖坑
陈以清插嘴道：“交赞助费只能研发阶段这么干吧，以后上市了怎么办？”
“上市了价格就要透明，怎么还能收赞助费呢？定价高了穷人还是看不起，低了赔本事小，不得把老唐实验室的人累死吗？”
闻人龙大为赞同：“确实需要一个筛选机制，尤其是外国人，说句政治不正确的话，他们的死活跟我们有什么关系，凭什么要累死老唐来给他们治病。”
“本来他们就有办法治疗地贫症，只不过无法治愈而已，就这点来说，他们已经过得比穷人强多了。真正的穷人，每年输血和除铁剂的钱都出不起呢。这些人才是我们药物的真正用户。”
“要不是看在金钱的份上，我可不同意把老唐给累死。”
唐缺脸色比锅底还黑，冷声道：“有完没完，谁说我要累死了？”
闻人龙嘿嘿一笑道：“知道知道，你手下一帮小弟，这事肯定累不着你。”
这话题眼看就要跑偏，卫康赶紧拉了回来。
“这样吧，我们成立一个慈善基金会，针对这种小众或者复杂的基因药物。募集的资金主要用来支付研发和临床费用，确保从药物开发到上市能不赔本。上市以后还可以对穷苦患者进行慈善赠药。”
“想要治病的富豪都得捐款，才能申请临床实验。而上市以后，像地中海贫血症这么复杂的情况，也能卖一个相当合理的价格，不用担心穷人用不起。”
啪啪啪！
闻人龙瞬间鼓起掌来：“太好了，我早就看那些有钱人不顺眼了，都那么有钱了，凭什么那么便宜卖给他们。”
“依我看，以后三清卖药都要查看病人的资产，然后按照资产比例收钱，这样越有钱的人为了健康就要付出更多，而穷人看病也不用倾家荡产，对大家才公平，这才是真正的健康税。”
卫康哭笑不得道：“别胡闹了。”
不过他心里却是一动，这个建议似乎听起来很合理的样子。
人变老以后，各种疾病都会冒出来，而为了保持健康，人们需要花钱保养或者治病，就算没病也要经常体验，早做预防。
这从某种意义上来说，不就是一种健康税吗？
以后科技发达了，无论是治疗疾病，还是器官移植，甚至是保持青春，这都要付出不菲的代价，只要能让每个人都健康地活到寿终，肯定愿意有人花这个钱。
但为了真正地普及科技，让全人类都受益，肯定不可能价格高昂，让人无法负担。
否则的话，势必造成科幻小说中终产者一样的局面，而这对药企来说也不算好事，因为药企不可能研发只能让一小部分人用得起的药物。
让大家都病死不是药企想要的，从每个病人手上都赚到钱，才是药企梦寐以求的事。
这种情况下，就必须设计一个合理的分配方案。
富人有富人的方案，穷人也要有穷人的办法，皆大欢喜，这才是药企喜欢的局面。
就像鹰国的房产税，不就是按照房子市价来收的吗？
那这么有价值的健康税，为什么不能按照资产来收呢。
也许，遥远的未来，不论穷人富人，只要根据自己的收入每年花一笔钱，每个人老了都能保持青春，哪个器官坏了就换一个，生病了就吃药治好，健健康康地活到120岁。
这也许不是一件坏事。
不过，事情也可能朝着另一个方向发展。
没准到时候得干到100岁才退休呢，房贷都能背上70年。
卫康想到这里，不由心中一颤，这也实在太可怕了。
他赶紧打消了脑中这些乱七八糟的念头，正色道：“很好，那就这样了。以后要申请三清药物临床实验，有钱人要向三清慈善基金捐款100万美金起，才能获得排队的资格。”
“当然，我们对同胞一向还是比较优待的，国内的富人只要100万人民币就够了。”
“像萨勒曼王子那样一次捐助1000万美金的土豪，就是我们的首席嘉宾，专门为他研发新药都行，毕竟他一个人的钱就够本了，等药物上市以后能救好多人。”
“多来几个像他一样慷慨的富豪，我们就有更多的资金研发更多的新药了，这可是大好事，没准全世界的病人能靠着这些富豪把所有疾病都给攻克了。”
陈以清想起自己留在鹰国的许多同学，不由问道：“这个海外华人算国内还是国外啊？”
卫康一愣：“如果还是华夏国籍，当然是算国内富人，如果已经是外国国籍，很遗憾就只能算国外富人了。不过我们对他们也有优待，对西方富豪来说，100万美金只是门槛，他们要按照捐助金额排队，如果是华人，100万美金不需要排队。”
闻人龙再次鼓掌，笑得合不拢嘴：“老板，这很资本主义，干得漂亮！”
陈以清也没意见了，表示赞同：“挺好，西方富豪很流行捐助做慈善，他们肯定乐意慷慨地敞开钱包。”
唐缺冷哼了一声：“这才像话，这么多钱，我累死累活的才有动力。”
说完，他脸上罕见地浮现出了一丝笑意。
第二天，三清慈善基金会宣布成立了。
这是一家独立运营的慈善机构，接受全球各地的捐助，运营和善款使用明细都将在网站上每月按时公布，做到公开和透明。
基金会成立之后，公布的第一笔善款就是萨勒曼王子的1000万美金，去向也很明确，将用于支付地中海贫血基因药物的研发费用，以及临床一期和二期实验。
当然，1000万美金对于临床实验费用来说还有点不够，所以那些申请参与临床实验的国内外富豪都收到了一封十分客气的回复邮件。
“尊敬的xx先生，很遗憾目前临床实验正在艰难地进行，但仍有不小的资金缺口，如您愿意为该药物的尽快问世献出一份心意，想必能够极大推动临床实验的顺利进行，做为感谢，您将优先获得该药物的临床用药名额。”
“请点击以下链接查看捐助过程，在收到您的汇款后，我们将安排专人联系您，进行后续临床申请。感谢您的来信！祝您永葆健康！”
……
骆驼国，一位包着头巾的中东富豪打开邮箱，看到了这封等候已久的邮件。
他兴高采烈地点进了链接，发现捐助门槛为100万美金，只要捐助就能进入一个等候名单。
中东富豪一个特点就是财特别大，气特别粗，他只思考了一秒钟，就大手一挥，捐了1000万美金。
网站十分贴心，只要捐款后，就能在上面看到等候名单里自己的排名。
这位头巾富豪非常满意地看到自己的排名瞬间飙升进了前三。
而临床一期和二期的名额加起来有一百个。
他轻哼一声，只觉得浑身舒爽。
这位土豪跟萨勒曼王子也算熟识，仔细询问过王子整个治疗过程，对这款基因药物可谓是期待无比。
虽然他只是地中海轻型病症，只需要偶尔进行输血，没有萨勒曼王子那么严重。
但是这种基因疾病，能早治最好就早点治，因为他从王子那里得知，治疗过程非常复杂，需要针对缺陷基因进行量身定制。
正因为如此，三清目前没有动力在国外上市，所以要想治疗，申请临床名额是最好的结果。
反正他也不差钱，一千万美金买个健康保险，还是相当划算的。
万一这款药物真的不在海外上市，那他就麻烦了。
毕竟，眼看着萨勒曼王子恢复健康后，天天在推特上发自己的冲浪照，他还是挺羡慕的。
……
鹰国，以撒列裔富豪所罗门也收到了这封回复邮件。
他冷哼一声，点进链接，看到了100万美元的捐助要求，顿时脸皮一抽。
“太过分了，竟然赤裸裸地贩卖临床实验名额，真是一帮贪婪的家伙，简直是药企之耻。”
他气得直接关掉了网页：“我有一百万美金，都可以去直接骨髓移植了。”
不过，仔细想了想，鹰国骨髓移植可能一百万美金打不住，而且跟自己匹配的骨髓又很难找，还有排斥和感染的可能，这100万美金的捐助瞬间又变得诱人了起来。
他捏着鼻子捐了100万美金，然后进入了一个新的页面，上面显示一个等待名单。
100个名额，他排名倒数第一。
所罗门顿时暴跳如雷：“混蛋，为什么会这样？我明明已经捐了100万，怎么会是最后一个？”
他马上就反应过来，很明显，这100万只是入门级别，这100个名单肯定是按照捐助金额排名的，要想排名靠前，尽快获得临床名额，肯定要多捐款。
“Shit，我绝不会让你赚这个黑心钱。”所罗门握紧拳头，额头青筋直冒，直接关上了电脑。
然而，过了几天，他脑子里还一直想着这件事，一想起来就又气又恼。
突然，他想起有一位熟人跟自己一样，也申请了三清的临床实验，恰好对方也很有钱。
于是他打电话过去询问。
“呵呵，所罗门你的电话来得正巧，我已经接到三清的电话了，他们为我安排了临床实验，我已经订好明晚的头等舱了。”
所罗门惊怒交加：“你怎么会这么快？你捐了多少钱？我怎么就没接到电话。”
对方语气很是惊讶，随即恍然大悟：“我跟你不一样，我年纪很大了，特别想要早点体会到健康的感觉，所以我一开始就捐了800万美金。怎么，你个小气鬼，又犯了抠门的老毛病？”
“我真诚地劝告你，其实这个价格一点不贵，你知道在鹰国做异体骨髓移植要多少钱吗？我在梅奥诊所的医生告诉过我，如果顺利找到匹配的骨髓，也要花费三百万美金，如果不顺利的话，只能无止境地等待下去。”
“所以，只付出一百万的话，你的机会会很小，只有加大筹码，才能获得更多机会。很明显，我们都懂得如何合理地使用金钱，但你还没悟透这个道理。”
挂断电话后，所罗门一阵心慌意乱，又打开了那个页面。
咬咬牙，他又转了100万美金，结果排名依然不动如山，稳坐最后一名。
他顿时有些气急败坏，一边咒骂着一边继续转账。
300万美金，他的排名终于缓慢地开始上升。
500万美金，他的排名到了前50。
所罗门擦擦额头冷汗，只觉心如刀绞，一阵肉痛不已。
他看着这个排名，再也下不去手了。
“前五十应该够了吧，就算不是明天给我电话，起码下周也能有消息吧。”
然而，他等啊等，等啊等，足足等了一个月，也没有任何电话。
怒气冲冲地打开网页一看，顿时眼前一黑，差点晕了过去。
自己竟然又落到了最后一名。
第二百四十六章 劫富济贫哪家强
八亿美元！
一百个临床治疗名单在一个月内募集了八亿美元的捐款！
这么多的钱，哪怕从头研发一款全新的药物也够了。
平均下来，每位富豪的捐款高达800万美元。
这个数字相当令人震惊，足以证明那些患病的富豪对于能彻底治愈自身的药物有多么渴望。
而且，在富豪们看来，能够第一时间获得最新医药技术的治疗，这种优先权虽然昂贵，但也物有所值。
当然，这也跟鹰国动辄两三百万美元起的高昂骨髓移植费用不无关系。
如果换成国内，自体骨髓移植十万块，异体骨髓移植30万，考虑并发症的话，整体费用大概在50万或者更多。
国内的骨髓移植费用比较起鹰国来，还是太便宜了点，所以国内有钱人的募捐门槛，也根据国情，酌情降低了许多，变成了一百万人民币。
这样他们比较一下，还是觉得非常划算的。
就算再加一点，为了治疗优先权，也都乐意再掏出几百万人民币。
不过卫康给国内有钱人的名额并不多，也就五十位。
就这样，也在国内募集到了两亿人民币的善款。
这次募集，可谓是超乎想象的成功。
之前研发罕见病基因药物，有的病症患者人数较多，有数千人，药物上市后能够收回成本。
剩下一些只有几十个病人的罕见病，临床实验都凑不齐人数，压根就没可能走到上市。
对这些病人，三清都是自掏腰包进行研发和临床实验的。
虽然这也是一种慈善，三清上下对此都毫无怨言，因为公司实在是太赚钱了，需要回报社会，但终归不是长久之计。
长期来看，除了企业，还应当让金字塔尖的人们担当起更多的社会责任来。
这也是另一种形式的财富再分配，先富带动后富。
这次募捐的善款高达五十亿人民币，不但填补了之前罕见病研发的亏空，还剩下不少钱可用于地中海贫血症上市以后的慈善赠药，可谓是劫富济贫，泽备苍生。
算一下，如果按照每个患者30万的医药费来算，能够支付足足一万名患者的治疗费用。
这已经是全国一半的重症地贫患者了。
如果换成其他的病人，能救治的人只会更多。
很快，临床实验正式开始了。
海外病人们纷纷从全球各地飞抵昆市，而国内的患者也从五湖四海汇聚而来。
临床一期和二期的实验名额一共500人，一期100人，二期400人。